ÚOCHB

Skupina Tomáše Slaniny

Redoxní fotochemie
Vědecká skupina
Juniorská
CHEM cluster

O naší skupině

Výzkum v naší laboratoři je zaměřen na studium malých organických molekul, které podléhají přenosu elektronu a/nebo mohou být aktivovány světlem. Tato mezidisciplinární výzkumná oblast kombinuje organickou syntézu, elektrochemii, spektroskopii, fyzikální chemii a výzkum mechanismů procesů řízených světlem. Našimi hlavními cíli jsou: (i) schopnost přesné kontroly redoxních reakcí a přenosu elektronu v prostoru a čase, (ii) reversibilní přenos náboje mezi definovanými redoxními centry a (iii) vývoj metod pro stabilizaci organických radikálů a radikál iontů. Plánujeme použít tyto molekuly v různých aplikacích, jako jsou redoxní senzory, funkcionalizované povrchy, molekulární elektronika a „chytré“ materiály.

image
Excited-State (Anti)Aromaticity Explains Why Azulene Disobeys Kasha’s Rule
Excited-State (Anti)Aromaticity Explains Why Azulene Disobeys Kasha’s Rule
Journal of the American Chemical Society 145 (39): 21569–21575 (2023)
Fluorescence exclusively occurs from the lowest excited state of a given multiplicity according to Kasha’s rule. However, this rule is not obeyed by a handful of anti-Kasha fluorophores whose underlying mechanism is still understood merely on a phenomenological basis. This lack of understanding prevents the rational design and property-tuning of anti-Kasha fluorophores. Here, we propose a model explaining the photophysical properties of an archetypal anti-Kasha fluorophore, azulene, based on its ground- and excited-state (anti)aromaticity. We derived our model from a detailed analysis of the electronic structure of the ground singlet, first excited triplet, and quintet states and of the first and second excited singlet states using the perturbational molecular orbital theory and quantum-chemical aromaticity indices. Our model reveals that the anti-Kasha properties of azulene and its derivatives result from (i) the contrasting (anti)aromaticity of its first and second singlet excited…
Sulfonothioated meso-Methyl BODIPY Shows Enhanced Uncaging Efficiency and Releases H2Sn
Organic Letters 25 (36): 6705–6709 (2023)
Structure–property–function relationships of stabilized and persistent C- and N-based triaryl radicals
Chemical Communications 60 (3): 252-264 (2024)
Spin-Vibronic Coupling Controls the Intersystem Crossing of Iodine-Substituted BODIPY Triplet Chromophores
Chemistry - A European Journal 30 (4): e202303154 (2024)