ÚOCHB

Skupina Tomáše Slaniny

Redoxní fotochemie
Vědecká skupina
Seniorská
CHEM cluster

O naší skupině

Výzkum v naší laboratoři je zaměřen na studium malých organických molekul, které podléhají přenosu elektronu a/nebo mohou být aktivovány světlem. Tato mezidisciplinární výzkumná oblast kombinuje organickou syntézu, elektrochemii, spektroskopii, fyzikální chemii a výzkum mechanismů procesů řízených světlem. Našimi hlavními cíli jsou: (i) schopnost přesné kontroly redoxních reakcí a přenosu elektronu v prostoru a čase, (ii) reversibilní přenos náboje mezi definovanými redoxními centry a (iii) vývoj metod pro stabilizaci organických radikálů a radikál iontů. Plánujeme použít tyto molekuly v různých aplikacích, jako jsou redoxní senzory, funkcionalizované povrchy, molekulární elektronika a „chytré“ materiály.

image
Self-Sensitized Fulgimides with Selective Multiplicity-Based Three-State Photoswitching
Self-Sensitized Fulgimides with Selective Multiplicity-Based Three-State Photoswitching
Chemistry - A European Journal 31 (27): e202500678 (2025)
Precise control over excited-state multiplicity is a powerful strategy for controlling photochemical reactivity, particularly in multimodal systems where different multiplicities lead to distinct reaction products. Here, we present a multiplicity-sensitive, multimodal, fulgimide-based system capable of three-state photoswitching both in solution and in solid state. With the aim of suppressing singlet-state sensitization, we rationally designed an intramolecularly sensitized system that enables triplet-exclusive energy transfer – a crucial feature for selective multiplicity-dependent reactivity. Our findings provide insights into the underlying principles of intramolecular triplet-exclusive sensitization and its application in controlling three-state photoswitching in unimolecular systems.
Reversing protonation of weakly basic drugs greatly enhances intracellular diffusion and decreases lysosomal sequestration
eLife 13: RP97255 (2024)
BODIPY phototether enables oligonucleotide cyclization and subsequent deprotection by tissue-transparent red light
Chemical Communications 60 (32): 4366–4369 (2024)
Restricting Intramolecular Motion Converts Non-Fluorescent Semicroconaine Dyes into Turn-On Aggregation-Induced Emission Probes
Materials Chemistry Frontiers 2025: Early View